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企業(yè)通過iso13485的必要性及注意事項

[更新時間:2017-02-17 01:28:04    查看次數(shù):2913]

在標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論單獨使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、用具、植入物、體外試劑或校準(zhǔn)器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。這些目的是:

――疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解;

――損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者補(bǔ)償;

――解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié);

――支持或維持生命;

――妊娠控制;

—―醫(yī)療器械的消毒;

—―通過對取自人體的樣本進(jìn)行體外檢查的方式來提供醫(yī)療信息。

其作用于人體體表或體內(nèi)的主要設(shè)計作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝的手段獲得,但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。

實施ISO13485國際標(biāo)準(zhǔn)給企業(yè)所帶來的收益

  1、ISO13485變強(qiáng)制性認(rèn)證,日益受到歐美和中國政府機(jī)構(gòu)的重視,有利于消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是取得進(jìn)入國際市場的通行證;

  2、可提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的知名度;

  3、可提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益;

  4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。

  5、可完善和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程與制度 ISO13485認(rèn)證的意義

ISO 13485:2003的十個基本注意事項

   1、ISO 13485:2003建立于ISO 9001:2008的過程模式之上。
   2、ISO 13485:2003依據(jù)符合各類全球法規(guī)的質(zhì)量體系要求的模式建立 。由于重點的改變成法規(guī)要求模式,ISO13485:2003的編寫者將ISO 9001:2008中強(qiáng)調(diào)客戶滿意度的部分刪除。

   3、ISO 13485并未被FDA采納,F(xiàn)DA仍將繼續(xù)堅持其獨立的質(zhì)量體系法規(guī)(QSR)。但是,

   4、FDA參與編寫ISO 13485:2003的人員確信他們的標(biāo)準(zhǔn)和ISO 13485:2003可以并行。因此,一家符合ISO 13485:2003要求的公司也很容易達(dá)到FDA QSR的要求。

   5、TR 14969是使用和執(zhí)行ISO 13485:2003的指南。
   6、ISO 13485:2003并非依照商業(yè)推進(jìn)模式而是依照作為保持過程有效性的工具模式而建立。
   7、與
ISO 9001:2008不同,ISO 13485:2003不允許制造廠商合理的裁減文件。為了確保公司符合規(guī)則要求,ISO 13485:2003顯得更具說明性并要求某些過程文件仍需建立。風(fēng)險管理也是ISO 13485:2003中一個非常關(guān)鍵的因素。
   8、在ISO 13485:2003和ISO 9004:2008(質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn))之間沒有重大聯(lián)系。
   9、ISO 13485:2003和其他“非質(zhì)量”管理體系如ISO 14001和OHSAS 18001相兼容.
   10、ISO13485:2003<<醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求>>標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求,于2003年7月15日發(fā)布。

   國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287-2003。在歐洲市場上,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強(qiáng)制要求通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證。本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2003的相關(guān)要求,有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)國際競爭力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。

樂山ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證

四川中國環(huán)境產(chǎn)品認(rèn)證

成都ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證

自貢CCC消防產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證

眉山ISO18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證

資陽ISO27000信息安全管理體系認(rèn)證

聯(lián)系人:王老師  聯(lián)系電話:13541099024

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